Cuando tu hijo es admitido a la Unidad de Cuidado Intensivo Pediátrico (PICU, por sus siglas en inglés), es un momento muy estresante. El ambiente y el nivel de cuidado es simplemente eso, intensivo. Las reglas son diferentes y requiere un poco de tiempo el aprenderlas y ajustarse.
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Nuestro hijo tiene una larga lista de condiciones diagnosticadas y algunas de ellas llegaron debido a nuestra búsqueda de respuestas.
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Si eres padre de un niño con discapacidades, probablemente conoces muy bien algunos de los meses de concientización designados para las diferentes discapacidades. Pero la concientización viene en momentos sorprendentes.
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Como padres de un hijo con discapacidad, a menudo debemos aprender trucos para hacer lo que tenemos que hacer y algunos pueden cambiar por completo la jugada. A continuación, algunos consejos para ayudar con los desafíos diarios que muchos de nosotros nos enfrentamos.
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Comunicarte con los doctores, enfermeras y terapeutas de tu hijo es algo muy importante. Cuando hablas de las cosas que tu hijo necesita o de los problemas que pueden ser dañinos para él, es muy fácil que te pongas sentimental. La clave está en ser capaz de construir una relación sana con su equipo de cuidado y poder comunicarte de una manera abierta con ellos. Aquí te daré unos consejos que te pueden ayudar.
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Cuando te dan buenas noticias de tu hijo que tiene una condición médica degenerativa, la alegría que experimentas es sorprendente.
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A continuación, las sugerencias de una madre para estar preparados en caso de tener que visitar la sala de emergencia con tu hijo.
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Puede que sea difícil conseguir que muchos proveedores médicos de tu hijo se comuniquen entre sí. ¿Cómo puedes asegurarte que todos vayan en la misma dirección? Aquí hay algunos consejos útiles.
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Padres de niños con discapacidad tienen que tomar la difícil decisión de medicar o no a sus hijos para ayudarlos en el transcurso de sus vidas.
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