La organización, operada por voluntarios, se concentra en promover y facilitar los esfuerzos colectivos en el campo de la educación, apoyo, concientización pública, investigación y servicio a los pacientes. El equipo médico asesor de la APSFA está formado por expertos en el síndrome antifosfolipídico reconocidos a nivel nacional e internacional.
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P. O. Box 801
LaCrosse, 54602, WI
Ubicación accesible: Yes
Tipo de organización | Con fines de lucro |
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Categorías | Advocacy, Disability Specific, Social Media, Other |
¿Se ofrecen servicios en Español? | No |
¿Tienen boletín informativo? | yes |
¿Cuidado de niños disponible? | No |
Rango de edad | Todas las edades |
Categorías de discapacidad | Medical Condition |
¿Esta organización incluye todas las discapacidades? | No |
Esta organización incluye estos diagnósticos específicos | Síndrome antifosfolipídico (aPL), Lupus, Lupus sistémico, Lupus eritematoso |
¿Es este un servicio estatal? | yes |
Sitio Web | https://apsfa.org/?fbclid=IwAR3jqA_hL3NT4BRdOMQlPBFw7-Wohh-r23jSsjiaa6gTmlNeRTgoFR5mhZo |
Nombre de la persona de contacto | |
Correo electrónico | [email protected] |
Número de teléfono | 608-782-2626 |
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