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Avancemos Juntos Texas: Ayuda para niños con discapacidad y necesidades especiales
Avancemos Juntos Texas: Ayuda para niños con discapacidad y necesidades especiales
Programa que se ocupa de cubrir una amplia gama de necesidades de la madre, el niño y de la familia desde el embarazo hasta el kindergarten mediante visitas al hogar.
711 N.Caranchua St
Corpus Christi, 78401, TX
Nombre del edificio o descripción: United Way Office
Ubicación accesible: Yes
| Tipo de organización | Sin fines de lucro (501c3) |
|---|---|
| Categorías | Emotional Support, Health & Fitness, Social Media, Training, Volunteer Opportunity |
| ¿Se ofrecen servicios en Español? | yes |
| ¿Tienen boletín informativo? | yes |
| ¿Cuidado de niños disponible? | No |
| Rango de edad | De 15 a 21 , Mayores de 22 |
| Categorías de discapacidad | Developmental Disability, Genetic or Congenital Disorder, Intellectual Disability, Learning Disability, Medical Condition, Physical Disability |
| ¿Esta organización incluye todas las discapacidades? | yes |
| Esta organización incluye estos diagnósticos específicos | Síndrome de deleción 22q11.2, Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa, Acondroplasia (Enanismo), Talasemia alfa, Anencefalia, Síndrome de anencefalia de Angelman, Anorexia Nerviosa, Síndrome antifosfolipídico (aPL), Trastornos de Ansiedad, Arritmia por estenosis aórtica, Arritmias, Asma, Dermatitis atópica, Comunicación Interauricular (ASD), Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (ADHD), Trastorno del espectro autista (Trastorno generalizado del desarrollo), Enfermedades Autoinmunes, Talasemia beta, Atresia Biliar, Trastorno bipolar, Cáncer de Hueso, Cáncer de cerebro, Síndrome de Brown, Bulimia Nerviosa, Tratamiento de cáncer para niños, Miocardiopatía, Enfermedad celíaca, Parálisis Cerebral, Malformación de Chiari, Anomalías cromosómicas: trisomía 13 (Patau, D1) y trisomía 18 (Edward, E3), Enfermedad pulmonar crónica (CLD), Displasia broncopulmonar (BPD), Labio leporino y paladar hendido, Pie equinovaro, Trastorno disocial, Cardiopatía congénita, Insuficiencia cardíaca congestiva, Anomalías Craneofaciales, Craneosinostosis, Enfermedad de Crohn, Fibrosis quística, Deafness, Depresión, Diabetes tipo 1, Diabetes (tipo 2), Hernia diafragmática, Diarrea, Síndrome de DiGeorge, Síndrome de Down (Trisomía 21), Distrofia muscular Duchenne, Trastornos alimenticios, Eccema (dermatitis atópica), Epilepsia, Epispadias, Sarcoma de Ewing (cáncer de hueso), Extrofia vesical y epispadias, Retraso del Crecimiento, Trastorno del espectro alcohólico fetal (FASD), Síndrome alcohólico fetal (FAS), Fibromialgia, Síndrome del cromosoma X frágil, Reflujo gastroesofágico (GER), Trastornos genéticos, Glomerulonefritis, Síndrome de Goldenhar (displasia óculo-aurículo-vertebral), Pérdida auditiva (sordera), Insuficiencia cardiaca, Soplo cardíaco, Trasplante de corazón, Hemiplejia (parálisis), Hemoglobinopatía C, Hemoglobinopatías, Hemofilia, Hepatitis infantil, Enfermedad de Hirschsprung, VIH/SIDA, Linfoma de Hodgkin, Homocistinuria, Hidrocefalia, Hipospadias, Hipotiroidismo infantil, Púrpura trombocitopénica inmunitaria (ITP), Enteropatía inflamatoria (IBD), Malrotación y vólvulo intestinal, Hemorragia intraventricular (IVH), Iritis, Dermatomiositis Juvenil, Artritis idiopática juvenil (JIA), Artritis Reumatoide Juvenil (JRA), Esclerodermia juvenil, Enfermedad de Kawasaki, Insuficiencia renal, Leucemia, Lupus, Enfermedad de la orina con olor a miel de arce, Síndrome de Marfan, Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), Síndrome metabólico, Microcefalia, Distrofia Muscular, Miastenia Grave, Neuroblastoma, Neurofibromatosis, Anomalía congénita del tubo neural, Pruebas de detección temprana a recién nacidos, Linfomas no hodgkinianos, Obesidad, Trastorno Obsesivo Compulsivo, Trastorno de oposición desafiante (ODD), Osteogénesis Imperfecta, Osteosarcoma (cáncer de hueso), Conducto arterial persistente (PDA), Leucomalacia Periventricular (PVL), Trastorno generalizado del desarrollo, Fenilcetonuria, Trastorno de estrés postraumático (PTSD), Síndrome de Prader-Willi, Nacimiento prematuro, Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa, Tetraplejia (parálisis), Insuficiencia renal (falla del riñón), Retinoblastoma, Cardiopatía Reumática, Esquizofrenia, Escoliosis, Convulsiones y epilepsia, Inmunodeficiencia combinada grave (SCID), Enfermedad de células falciformes, Espina Bífida, Lupus sistémico, Lupus eritematoso, Tétrada de Fallot, Torticolis (torticolis muscular congénita), Enfermedad de Tourette, Esclerosis tuberosa, Síndrome de Turner, Colitis Ulcerosa, Síndrome velocardiofacial (VCFS), Síndrome de deleción 22q11.2, Síndrome de DiGeorge, Comunicación interventricular (VSD), Enfermedad de Von Willebrand, Virus del Nilo Occidental, Tumor de Wilms (síndrome de Beckwith-Wiedemann), Zika |
| ¿Es este un servicio estatal? | No |
| Sitio Web | http://[email protected] |
| Nombre de la persona de contacto | Linda Capado Rincon |
| Correo electrónico | [email protected] |
| Número de teléfono | 361-882-2529 |
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