Los miembros del personal contestan preguntas por teléfono y correo electrónico, trabajan con grupos locales, crean recursos, organizan eventos y mantienen un sitio web con información relevante para las necesidades de los afectados por el síndrome de Turner. Hay grupos de recursos ubicados en todo el país. La meta de la Sociedad del Síndrome de Turner es promover el conocimiento, facilitar la investigación y proporcionar apoyo a todas las personas afectadas por el síndrome de Turner.
Los miembros pagados de la Sociedad del Síndrome de Turner pueden solicitar becas para conferencias, universidades o campamentos. Las becas de membresía están abiertas a todos los solicitantes.
11250 West Road, Suite G
Houston , 77065, TX
Ubicación accesible: Yes
Tipo de organización | Sin fines de lucro (501c3) |
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Categorías | Conferences, Disability Specific, Social Media, Other |
¿Se ofrecen servicios en Español? | yes |
¿Tienen boletín informativo? | yes |
¿Cuidado de niños disponible? | No |
Rango de edad | Todas las edades , De recién nacido a 3 años , De 3 a 5 , De 6 a 11 , De 12 a 14 , De 15 a 21 , Mayores de 22 |
Categorías de discapacidad | Genetic or Congenital Disorder |
¿Esta organización incluye todas las discapacidades? | No |
Esta organización incluye estos diagnósticos específicos | Síndrome de Turner |
¿Es este un servicio estatal? | yes |
Sitio Web | http://www.turnersyndrome.org/ |
Nombre de la persona de contacto | Deborah Rios |
Correo electrónico | [email protected] |
Número de teléfono | 800-365-9944 |
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