¿Ves lo que yo veo?

Mi hijo con discapacidad tiene 20 años. Puedo decir honestamente que durante estos 20 años hemos tenido todas las crisis posibles conocidas por la humanidad gracias al autismo. Hemos tenido crisis en todos los lugares públicos de nuestra ciudad. Todo ello tratando de parecer “normal”. 

Siempre he sido una madre en movimiento. Quiero que mis hijos lo experimenten todo. Por eso, no me resisto a sacarlos a experimentar diferentes cosas. A lo largo de los años, esto se ha convertido a menudo en una pesadilla, que acaba con mi hijo enfadado y con una rabieta en cada evento. 

Lo que nunca pude imaginar fue que esto iba a mejorar. Nadie me dijo que esto podía mejorar y que tenía que seguir creyendo y teniendo esperanza. Que las sesiones de terapia y todos los intentos de salir en público para desensibilizarlo podrían ayudar al final. 

¡Ahora lo llamo nuestro despertar! Es como si mi hijo hubiera estado en un coma muy largo o se estuviera despertando después de una siesta muy larga. ¡Como una siesta de 19 años! Los lugares a los que lo había llevado antes y que le parecían una tortura, ahora son increíbles para él. 

Le encanta ir a ver espectáculos aéreos. Hace poco lo llevamos a un festival de globos aerostáticos. Le pareció lo mejor de lo mejor. Ha decidido que le encanta la música en vivo y comer algunas de las divertidas comidas de carnaval, como los pasteles de embudo y las piernas de pavo.

También le está haciendo mucha ilusión celebrar los días festivos. Aunque normalmente me da pavor poner todos los adornos, este año estoy muy emocionada porque a él le gusta ayudarme. 

Este despertar no solo ha sido bueno para mi hijo, sino también para el resto de nuestra familia. Nos hace detenernos y apreciar todas las cosas que hemos dado por sentadas. Los colores parecen más brillantes, la música parece más fuerte, y lo más importante, ¡mi hijo parece más feliz y absorbe cada momento!

Encuentra otros consejos e información que pueden serte útiles para manejar tu vida diaria y las salidas públicas.