Hemos descubierto que nuestro hijo tiene un nuevo reto de aprendizaje llamado disgrafia. Esto es lo que aprendimos y la forma en la que lo apoyamos.
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Como lidio nuestra familia en los días festivos después de la muerte de nuestro niño.
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El programa de educación individualizada (IEP) puede significar diferentes cosas para cada persona. En seguida les daré tres diferentes interpretaciones de “IEP.”
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Hay una cosa que no te dicen cuando tienes un niño con daño cerebral y es, probablemente, la parte más difícil de criar a un niño con discapacidades. Esto es la falta de descanso regularmente. Estoy cansada.
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Para todas las cosas incluyendo fotografías, somos nuestros peores críticos. No dejes que tus inseguridades te separen de ser parte de los recuerdos de tus niños.
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Como mamá hay ocasiones en las que me quisiera clonar y estar en muchos lugares a la vez.
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La primera vez que un joven experimenta un prom muy especial.
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Desde el momento que nació Camila sabía que cambiaría mi vida. Pero no fue hasta tercer año que me dijo “ya no quiero vivir.” En ese momento me di cuenta que las cosas no estaban bien.
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Todos saben que los niños con discapacidades tienen todo un equipo de doctores, enfermeras y terapeutas. Sin embargo, existen otros especialistas los cuales las personas no sepan que necesiten.
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No olvides que los papás también tienen sentimientos. Puede ser que ellos no sean tan expresivos como las mamás, pero ellos también están batallando con los mismos retos criando a un niño con necesidades especiales de salud o una discapacidad.
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