Cosas que dice la gente

Tenemos mucho trabajo como padres. Al mundo externo los retos que enfrentamos no son tan aparentes. Eso sucede porque estamos lidiando con discapacidades invisibles. Cuando hablo de las conductas que son un síntoma de sus diagnosticos, hay gente bien intencionada que me dice:

“Solo esta joven, crecerá y se le pasará” o

“Todos lo niños hacen eso” o

“Mi hijo también hace eso y él no está en el espectro!” (¿con ese comentario, he querido decirles más de una vez, “posiblemente deberías de checarlo más a fondo?”)

Otra cosa que he experimentado demasiado es como minimizan o ignoran la discapacidad de mi hijo. No creo que todos esto padres quieran hacerme algún mal a mi o mis hijos. Pero después de estos encuentros, me dejaron con una sensación de indiferencia. Hay una falta de entendimiento por parte de un padre de niños sin discapacidades. ¿Cómo lo superas?

¡Bueno, ciertamente necesitamos apoyo! Buscar a otros padres quienes pasan por retos y experiencias similares ayuda enormemente. Valida el que no te sientas solo/a en este camino. Puedes aprender mucho de otros padres de niños con discapacidad.

Y para esos padres que no entienden, al menos el hecho que hayamos tenido una conversación con ellos les dejara una semillita plantada. La próxima vez que se encuentren con un padre de un niño con un diagnostico invisible, puede ser que se den una pausa puesto que ya hablaron con otro papá que pasaba por lo mismo.

Me rehusó a esconderme. Si uno de mis hijos está teniendo un mal día por su condición, soy directa con los otros padres y se los hago saber sin que él escuche. Les explico por qué el ruido es tan molesto para mi hijo con autismo. Les explico por qué no vemos ciertas películas o jugamos ciertos juegos. Les digo por qué no leemos ciertos libros que son perfectamente buenos para otros niños.

Y no acepto cuando otros padres tratan de aleccionarme. “No los dejas que crezcan” me dicen; o “Necesitan hacerse más fuertes”. Dependiendo de mi humor ese día, puedo ser chistosa y decirles, “Ya sé, les pongo un ladrillo en la cabeza para que se queden chiquitos y yo siga echando 15 lavadoras todos los días por el resto de mi vida”.

Pero en ocasiones, no lo estoy. Y digo, “Eso puede parecerte a ti, pero el doctor con título universitario que diagnosticó a mi hijo, no estaría de acuerdo contigo”. Esto hace que la mayoría de las personas se detengan.

Vivir con discapacidades es también un reto para los niños, así como para los padres quienes invierten en su bienestar y felicidad. ¡Cuando te reconozco a ti mamá y compañera, te daré una sonrisa, no estás sola!

Aprende más acerca de cómo estar en contacto con otros padres que tienen niños con discapacidad.