Usando lo que tienes

Por mucho tiempo después de enterarme de la discapacidad de mi hijo y sus limitaciones, pensé que nosotros teníamos que encargarnos de todo. Irle a pedir ayuda a otros nunca la consideramos una opción.  Eso significaría que no somos capaces de cuidar de nuestro hijo.  Él era nuestra responsabilidad y teníamos que proveerle cuidado y todo lo que necesitaba. Yo debía de poder manejarme a mí misma, mi familia, mi trabajo, las labores domésticas y cualquier otra cosa que se me cruzara. 

¡Ahora veo hacia atrás y me doy cuenta lo tonta que fui! Todo lo que puedo pensar ahora es en mi pobre familia y en todas las dificultades y caos que los hice pasar –la mamá estresada y olvidadiza que siempre andaba batallando para llevar a los niños a sus prácticas y olvidando firmar papeles de la escuela. 

A lo largo de los años he aprendido a usar lo que está disponible y no sentirme culpable por eso.  El buscarle asistencia a mi hijo con su impedimento visual me permitió conocer una de mis mejores amigas.  Ella me ha brindado un apoyo incondicional, información y ánimos de seguir adelante.

En estos momentos nuestra familia tiene una asistente que viene por las tardes y ayuda con mi hijo. No sabría que hacer sin ella.  Le ayuda con su tarea, con sus quehaceres, a bañarse y a otras cosas que forman parte de su rutina nocturna.  Ella adora a mi hijo al igual que a mis otros hijos y pasa tiempo con ellos enseñándoles tareas importantes, así como nuevas habilidades.

Esto me permite llegar a casa del trabajo y pasar tiempo con mis hijos.  En lugar de tratar de tener todo listo para el día siguiente.  Puedo llegar a casa, sentarme y leerle a mi hijo.

También está la terapeuta quien viene a nuestra casa una vez a la semana a trabajar con nuestro hijo. ¡Qué gran alivio el que ellas puedan venir a la casa en lugar de que yo me tuviera que salir del trabajo, subir a todos los niños en el carro y llevarlos a otra cita!  Te recomiendo y animo a que busques recursos que estén disponible y que los uses. 

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