10 de Enero de 2019 | De: Shailen Singh
Categorías: Apoyo para la familia
Los planes cambian. Recientemente los nuestros cambiaron significativamente. Nuestro hijo fue diagnosticado con autismo.
Su doctor recomendó la terapia ABA, de tiempo completo. Nosotros estuvimos de acuerdo y decidimos sacar a nuestro hijo del programa PPCD, Programa Preescolar para niños con discapacidades.
Fue una decisión fácil. Ha estado asistiendo a la escuela los últimos dos años y hemos visto una mejoría significativa pero siempre hemos estado abiertos a la idea de tratar cosas nuevas.
Pero rutinas nuevas y cambio de planes requieren de mucha planeación.
Soy del tipo de personas que le gusta la rutina. Me gusta la predictibilidad. Me gusta la estabilidad. Me gusta saber que esperar. Y para ser honesto me siento muy nervioso con esta nueva rutina. Cuando nuestro hijo estaba en la escuela sabíamos que esperar. Teníamos una rutina. Sabíamos como llegaría hasta ahí y que es lo que haría. Sabinos quien lo cambiaria, le daría de comer y como pasaría todo el día.
Mientras mandaba correos electrónicos a nuestro centro nuevo de terapias, pensé: “Claro que lo van a cambiar si lo necesita.” Pero el hecho de que todavía no lo hubiéramos platicado me asustaba mucho. Otra vez, se trata de la rutina. Y la rutina incluye tener una conversación del tema.
Creo que como padres de niños con discapacidades siempre buscamos cualquier nivel de estabilidad que podamos. Nuestro camino es incierto. La predictibilidad de la forma que sea la necesitamos y la valoramos para tener sanidad. Así que más que nada esas conversaciones son más para mí que para mi hijo. Ayudan a tranquilizar mi mente.
Me ayudan a regresar a un estado mental en el cual sé que tengo una rutina hecha en la cual puedo confiar. Y no importa lo diferente o estresante que sea al menos sé que esperar.
Así que deséenos suerte, amigos. Estamos a punto de embarcarnos en una nueva aventura con la esperanza de hacer más por nuestro hijo.
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