Tengo un problema con los videos de niños con discapacidades que son celebrados por participar en ciertas actividades. Pero no por las razones que se podría pensar.
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Mi hijo ha asistido a un programa de terapia de tiempo completo durante los últimos dos años, así que no ha estado dentro de nuestro distrito escolar. Este otoño volverá a la escuela, y voy a ser honesta: esto me pone muy nerviosa.
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La forma de uso extendido: Usando un biberón
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He tenido muchas conversaciones con los terapeutas acerca del progreso de mi hijo y de las cosas que las cuales tiene que seguir trabajando.
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El otro día tuve un pensamiento aterrador: No estoy haciendo lo suficiente para enseñarle a mi hijo que él tiene el control de su cuerpo. Esto lo hace vulnerable al abuso.
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He estado aprendiendo cómo nosotros, como padres, aprendemos acerca de la discapacidad. La gente con la que hablamos tiene un gran impacto en nuestras experiencias.
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Hay una cosa que no te dicen cuando tienes un niño con daño cerebral y es, probablemente, la parte más difícil de criar a un niño con discapacidades. Esto es la falta de descanso regularmente. Estoy cansada.
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Me he estado dando cuenta que para mí la crianza de mis hijos significa saber manejar la culpa. Culpa de no hacer lo suficiente y no darles lo suficiente…solo pensamientos tontos los cuales necesito silenciar de vez en cuando.
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Mi hijo nació con parálisis cerebral (CP). Durante toda su vida hemos trabajado bajo la suposición que el diagnostico era nuestro enfoque principal. Hasta que descubrimos que ya no lo era.
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Si eres un padre que estas informado y educado en lo que es el trauma, tienes el suficiente entendimiento para guiar a tu hijo y que este supere el trauma y empiece a sanar.
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