28 de Mayo de 2018 | De: Shailen Singh
Categorías: Apoyo para la familia
Pocas cosas me atemorizan y ponen de nervios más que las vacaciones verano. No tiene nada que ver con el hecho de que mis hijos estarán sin estructura por unos meses, o el calor insoportable. Es el hecho de que estos tres meses significan que estoy sin cuidado para mi hijo con discapacidades.
Y para ser claro, no veo la escuela como "guardería" para mi hijo. Agradezco que esté en un salón de clases. Sus maestros son maravillosos y lo motivan a esforzarse más y dar lo mejor de él cada día. Pero algo importante de eso es que cinco días a la semana de 8 a.m.-3 p.m., no tengo que preocuparme por atenderlo... en un sistema de cuidado de niños conducido por y construido para niños neurotípicos.
Por ahí de febrero es cuando mi esposa y yo empezamos a planificar el verano. Exploramos todas las posibilidades, incluidas las guarderías, el tiempo libre y las niñeras que viven en casa.
Finalmente nos decidimos por la posibilidad de contratar a alguien para cuidar a todos nuestros hijos en nuestra casa. Y luego vino el reto de encontrar alguien lo suficientemente capacitado para manejar un niño con discapacidades y alguien que entendió que cambiar el pañal de un niño de 4 años es perfectamente normal para nosotros ... y necesitaba ser normal para ellos
He escrito antes sobre lo difícil que es encontrar guardería para niños con discapacidades y ese factor de dificultad se multiplica por diez cuando se trata del verano. El otro detonante es encontrar a alguien para cuidar de mi hijo que no va a poner frente al televisor todo el día, sino que lo estimule intelectual y físicamente.
El cuidado para mis otros dos hijos es fácil. Hay suficientes campamentos diurnos y escuelas dominicales en verano para hacer su verano fácil de planificar (tanto en el tiempo como en lo financiero) ¡Pero muy pocas de esas cosas están construidas para niños con discapacidades! Y es muy frustrante.
Por lo tanto, el consejo para cualquiera de ustedes con hijos lo suficientemente jóvenes como para no tener que preocuparse por esto ahora mismo:
Suspiré profundamente al descubrir que tenía todo bajo control para el verano. Luego me proyecté más atrás e inmediatamente comencé a pensar acerca del próximo año.
Nunca es muy temprano para comenzar a planificar.
Encuentra servicios, grupos y eventos cerca de ti que puedan ayudar en esos meses de verano.
A través de los años, los padres de niños con discapacidades y necesidades médicas especiales nos han contado muchas historias sobre cómo lidiar con los prejuicios, injusticia, racismo, discriminación o discriminación por discapacidad contra sus hijos.
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A medida que la tecnología avanza, ofrece posibilidades emocionantes, así como problemas.
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Como madre de un menor con parálisis cerebral leve, aprendí que la palabra "prisa" no se aplica a mi hijo, Jason. Debido a sus dificultades de planificación motora, él simplemente no podía apurarse. Aprendí a adaptarme y a ajustar nuestro horario para disponer de tiempo extra. Sin embargo, cuando me encontré en la situación de cuidar a mis padres y suegros mayores, además de nuestro hijo, me costó mucho encontrar la paciencia que antes tenía con Jason.
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