Tu viaje a tu propio paso

Recientemente asistí a una feria médica como vendedor. La mayoría de las familias que asistieron parecía que eran nuevas en este viaje. Muchas de las cosas que vi y que oí me regresaron a las primeras etapas de mi viaje. Había una familia la cual estaba en una etapa temprana aun cuando su hijo no había sido diagnosticado recientemente. Recordé que todos pasamos por este proceso a nuestro propio tiempo. Y con nuestras propias batallas.

Yo fui muy afortunada de que mi esposo podía trabajar y cubrir las necesidades de nuestro hogar para que yo dejara de trabajar. Me podía quedar en la casa con nuestra hija Casey. Cuando tenía 2 años contratamos enfermeras para que me ayudaran en casa. Eso me dio más tiempo y oportunidad de aprender la forma en la que el sistema trabajaba. Tiempo de encontrar recursos. Tiempo de procesar mis emociones y aprender mucho acerca de mi hija. Aprendí acerca de mi comunidad y de mi misma. Este fin de semana recordé que no todos tienen esa ventaja.

Había una mamá en la feria que me compartió su historia. Me llegó mucho al corazón pues era muy similar a la mía. Su hijo tiene 10 años. Lo diagnosticaron a los 3, ella trabajaba tiempo completo. Su esposo tenía problemas de salud así que ella no podía dejar su trabajo o tomarse unos días para averiguar cómo resolver la situación. En lugar de eso, tenía que trabajar todavía más para cubrir los gastos médicos de su hijo y de su esposo. 

Justo ahora, 7 años después, su esposo está un poco mejor y ella tiene un poco más de tiempo para aprender acerca del sistema.

Todos hacemos lo que tenemos que hacer. Y todos tenemos nuestros propios retos y ventajas. Realmente no importa cuando empieces a ver todo el panorama y enfocarte en él. Lo que importa es que llegues a ese momento. Es muy abrumador. Hay mucho que aprender.

¡No puedo dejar de mencionar lo importante que es formar parte de un grupo de apoyo para padres!

Aun cuando no sientas ningún deseo de buscar ayuda emocional, en estos grupos podrás escuchar a otros padres compartir detalles de asuntos importantes. Cosas como los waivers de Medicaid, tutelas, IEPs/ARDs, becas, organizaciones, campamentos, etc.

Antes de ser parte de algunos grupos de apoyo, me mantenía alejada de ellos. Me di cuenta que parte de la montaña rusa emocional en la que vivía estaba relacionada con el duelo.  No entendia por completo mi situación y las etapas del duelo que estaba viviendo. Pero sabía que muchas de las cosas que estaban pasando era la forma en la que mi cuerpo trataba de arreglar las cosas.  En un artículo previo, hablé de cómo estaba obsesionada con embarazarme otra vez aun antes de llevar a Casey a casa. Todo esto eran diferentes formas del duelo.

En la feria, escuché a otra mamá mientras hablaba de su lucha con el duelo. Se parecía mucho a lo que yo había pasado. Usó el modelo linear del duelo y habló de cómo el duelo progresa. Ese es el modelo con el cual crecimos la mayoría de nosotros.  

También mencionó que este sería el primer año que asistiría a la conferencia de Texas Parent to Parent (TxP2P). Me dio mucho gusto que fuera a asistir. Espero que tenga la oportunidad de asistir a la sesión donde se presenta las  etapas de aceptación, del duelo y la adaptación a la vida. Y que todo esto le ayude a entender mejor sus emociones y a darse cuenta que todos estamos juntos en esto.