En nuestra familia, mi hijo tiene autismo y yo tengo un desorden raro de salud. Necesito planear su cuidado cuando yo no pueda cuidar de él.
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Un raro y precioso momento disfrutado por mi familia en navidad.
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Encontrar un equipo adaptado que sea útil para tu hijo puede ser un desafío y a menudo costoso. Esta familia encontró una solución.
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La historia de una madre sobre la importancia de verificar dos veces todo lo que sucede durante una estadía en el hospital, desde la dieta, las alergias y los medicamentos.
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¿Escuché correctamente? ¿Acaso mi hijo de 9 años quien no habla, acaba de llamar a su hermano pequeño con un nombre inapropiado en su equipo de comunicación? Sí. ¡Sí, lo hizo! ¡Y yo estaba completamente eufórica!
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Nuestro hijo, Wade, utiliza una silla de ruedas y un dispositivo generador de voz (SGD, por sus siglas en inglés) para hablar. Su SGD ha cambiado nuestras vidas para bien.
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Todos hemos estado ahí, sentados en una sala de espera de la terapia, semana tras semana, viendo las mismas caras de otros papas, mientras esperamos que nuestros hijos salgan. No solo esperes ahí, ¡saluda! Tienen en común más de lo que te imaginas.
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¿Qué es la calidad de vida? No hay una respuesta simple para esta pregunta. Cada quien la tiene que responder por sí mismos. Esto es lo que algunos padres piensan.
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Los padres de niños con discapacidades se tienen que asegurar que su matrimonio sobreviva los altibajos de la crianza de sus hijos.
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Tuvimos que cambiar la manera de alimentar a nuestra hija de manera oral a un tubo gástrico. En seguida relato la forma en la que lo hicimos para que ella lo entendiera y pudiéramos hacer este cambio.
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