Como madre de un menor con parálisis cerebral leve, aprendí que la palabra "prisa" no se aplica a mi hijo, Jason. Debido a sus dificultades de planificación motora, él simplemente no podía apurarse. Aprendí a adaptarme y a ajustar nuestro horario para disponer de tiempo extra. Sin embargo, cuando me encontré en la situación de cuidar a mis padres y suegros mayores, además de nuestro hijo, me costó mucho encontrar la paciencia que antes tenía con Jason.
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¿Te han pedido alguna vez que formes parte de un comité o consejo? Como padre de un menor con discapacidad, esto es lo que he aprendido a lo largo de los años sobre la participación en estos grupos.
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Hoy en día existe mucha tecnología que puede hacer la vida de nuestros hijos más fácil. Escoger lo que les funciona a nuestros hijos y saber que está disponible en su escuela puede tomar mucho esfuerzo y trabajo en esquipo.
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Algunas veces tenemos que decidir que “no” no es siempre la respuesta final. Cuando nuestro hijo está involucrado tienes que presionar un poco más para entender si el “no” realmente significa no.
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Los padres pueden olvidar muchas cosas y perdonar la mayor parte del tiempo, pero hay algunas cosas que nunca sanan.
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Un padre-defensor habla sobre cómo tú puedes empezar tu propia labor de realizar esfuerzos a favor de los niños.
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Entender y afrontar el dolor que a menudo sientes al ser padre de un hijo con discapacidad o necesidades especiales de salud.
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Ve como estar en contacto con otros padres, ha ayudado a muchas familias – y algunos consejos sobre cómo contactarlos.
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Una madre habla de cómo mantener su nivel de energía para poder darle más a su familia.
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